海外投资安全信息 第九期

编辑:商法中心      文章来源:      日期:21-02-04      点击:3181

 

冬季疫情再严峻,一文看懂病毒变异与疫苗发展情况
 
【2021017】
【视界万花筒】
 
要点提示:
  1. 7种变异病毒,蔓延70国和地区;
  2. 日本封国,多国加强限制;
  3. 全球铺开大规模疫苗接种。
 
详情介绍:
    2021年的第一个月,全球同一年前一样,笼罩在新冠病毒蔓延的恐惧中。由于多国近期相继发现了传播力更强的变异新冠病毒,疫情出现明显反弹,截至1月14日,全球范围内新冠肺炎确诊病例已超9000万例,累计死亡1954336例。世卫组织卫生紧急项目负责人迈克尔·瑞安表示,随着北半球冬季到来,人们因寒冷而进入室内、社交聚集增加等,许多国家加剧病毒传播,“未来疫情形势可能更为严峻”。目前,全球共发现了多少病毒变种?各国的防疫举措和的疫苗接种工作又是否受到影响?
    据统计,从2020年12月14日至今,全球至少已出现7种变异新冠病毒,分别是英国2种、南非1种、尼日利亚1种、日本及巴西1种和美国2种。就在13日,肯尼亚又报告称检测到一种新的我变异病毒,正在采样研究中。
    其中,影响力最强的是英国于2020年12月14日通报的“B.1.1.7变种病毒”,它的传播速度比原先发现的新冠病毒快上70%。世卫组织2021年1月13日表示,全球已有50个国家和地区,都出现了在英国发现的变异新冠病毒。危险性其次的则为南非于2020年12月18日发现的新毒株“501.V2”。它的传播速度和感染性明显增强,且会使年轻人变得更易感。截至2021年1月13日表示,全球已有20个国家和地区,出现了这种变异新冠病毒。
    事实上,随着疫情的发展,病毒必然会发生变异。世卫组织首席科学家斯瓦米纳坦强调,人们应着力降低病毒传播速度。因为病毒传播越多,发生变异的机会就越大。不能让病毒在人群中失去控制地传播,否则,无法降低基因突变的发生率。
    由于疫情形势严峻,多国都相继采取严格封锁措施,不少国家和地区相继宣布进入紧急状态。
    日本首相菅义伟13日在记者会上宣布,将暂停与中国、韩国等11个国家和地区间的商务相关人士往来。由此,日本原则上禁止来自全世界的外国人新入境。从外国入境的日本人,或因治病等人道理由入境的外国人,则必须提交“誓约书”,表明自己务必遵守防疫政策,在自家或住宿机构自主隔离14天,若违反规定,将受到姓名被公开等新的惩罚措施,还会被取消在留资格,强制离境。
    英国由于变异病毒而不断加强国内的防控措施,于1月3日开始新一轮全境封锁,将持续至2月。根据规定,除了在极有必要的情况下(例如满足基本的医疗和食品需求等),公民必须居家隔离,聚会等社交类活动被严令禁止。所有经营非必需品的商店和个人护理服务(如美发店)、户外运动场所都关闭,餐馆只能经营外卖服务,英格兰境内中小学和大学也全部停止线下授课。此外,英国政府还宣布,18日4时起,旅客入境英格兰需持新冠检测阴性证明。根据新措施的要求,乘坐飞机、船只和火车入境英格兰的旅客需持有72小时内的新冠检测证明,并在到达后接受10天的自我隔离。
    受到英国疫情影响,欧洲各国停飞同英国的航班、封锁边境,还加强和延长抗疫封锁限制举措。意大利将抗疫紧急状态延至4月末。德国实施更严格的入境管控,从高感染率国家或者变种病毒流行的地方入境者必须接受新冠检测。法国也在考虑收紧限制举措,将全国宵禁时间从晚间八点提前到六点。
    随着疫情出现反复和变化,疫苗接种成了大多数人眼中的“最佳保护伞”。近几周,包括英国、美国、加拿大、以色列、中国、日本、俄罗斯等各国均开始推进大规模疫苗接种。大多数国家都采取优先给医护人员、老年人、社区服务者等易感染人群优先接种,逐渐推广至全民接种的策略,中国、日本、德国、俄罗斯等国家均全额承担疫苗接种费用。
    世卫组织总干事高级顾问布鲁斯·艾尔沃德表示,已有40多个国家开始接种新冠疫苗,但都是高收入国家和中等偏上收入国家。世卫组织会通过“新冠肺炎疫苗实施计划”加速向中低收入国家提供新冠疫苗,预计这些国家将于2月开始接种。
    目前,主要有美国辉瑞公司与德国生物新技术公司研发的疫苗、美国莫德纳公司研发的疫苗、俄罗斯“卫星V”疫苗、英国阿斯利康制药公司和牛津大学研发的疫苗、以及中国灭活疫苗正在全球范围内投入使用。这些已批准上市或授权使用疫苗大致可分为三类:mRNA疫苗、腺病毒载体疫苗及灭活疫苗。
    mRNA疫苗的优点是免疫力强且持久,安全性相对比较高,体外转录迅速产量高。但该疫苗生产技术太新,技术要求高,目前尚无成功先例,也因价格较贵而难以普及到低收入国家。另外,由于RNA稳定性较差,需要低温保存。最先上市的美国两款疫苗就采用这一技术,其中辉瑞疫苗有效率为95%,需要-70℃保存、运输;莫德纳疫苗有效率达到94.1%,需要-20℃保存、运输。
    腺病毒载体疫苗的优点是安全、高效、引发的不良反应少。缺点是可能存在“预存免疫”,即由于腺病毒(特别Ad5型)在自然界广泛存在,自然感染后大多数人对Ad5具有预先存在的免疫力,这可能使载体疫苗的免疫效果受到影响。英国疫苗和俄罗斯疫苗就是如此,其中,牛津疫苗的有效性为62%~90%,“卫星-V”疫苗则号称有效性超95%。
    灭活疫苗制备方法简单快速、生产工艺成熟、安全性比较高。存储温度是2~8℃,可大大减少运输成本,增加疫苗的可及性。但其缺点是接种剂量大、免疫期短、免疫途径单一。比如中国国药集团研发的疫苗保护率为79.34%,实现了安全性、有效性、可及性、可负担性的统一。另外,印度已经批准了巴拉特生物技术公司的Covaxin新冠灭活疫苗,但目前有效性还该考证。
    那么,新冠病毒出现了变异后,新冠疫苗是否继续有效?“病毒变异是病毒发展的客观规律,其变异的方向、发展趋势也有着不确定性。”据了解,国务院联防联控机制科研攻关组一开始就设立了专门课题组来研究、监测新冠病毒的变异情况。此外,世界卫生组织早前也就发现的变异新冠病毒发表通报,认为目前的病毒变异并未影响疫苗的保护效率,也没有一种变异体能导致病人加重病症或逃脱筛查诊断。所以从目前来说,经过重重考验的上市新冠疫苗,仍然是防控疾病大流行最便捷、最有效的途径。
    但值得注意的是,世卫组织首席科学家斯瓦米纳坦提醒称,即使疫苗已开始保护最脆弱的族群,截自今年底前,依然无法达成任何程度的群体免疫,现阶段疫苗仍无法保护全球民众。
 
 
(来源:iWeekly周末画报,中国国际贸易促进委员会海外安保信息技术(北京安库)经贸摩擦预警中心、长三角中小企业海外风险预警中心、中国国际商会ICC-iCover全球安全研究信息数据库、安库风险信息公司)